PD-MDCNC致力于神经变性疾病与遗传病的医学遗传学与基因组数据研究，积累了大量的全外显子组测序（whole-exome sequencing，WES）数据和全基因组测序(whole-genome sequencing，WGS)数据，为鉴定神经变性疾病与遗传病的风险位点、风险基因与致病基因提供了数据支撑。PD-MDCNC基因组数据库包括： 2647例帕金森病（Parkinson's disease，PD）患者的WES数据，1005例肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）患者的WES数据， 282例阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）患者的WES数据、1258例正常对照的WES数据及150例其他神经变性疾病与遗传病患者的WES数据； 3621例PD患者的WGS数据，1180 例AD患者的WGS数据，1224例原发性震颤（Essential tremor，ET）患者的WGS数据、500例脊髓小脑共济失调（Spinocerebellar ataxia，SCA）患者的WGS数据，及4099例正常对照的WGS数据；287例神经变性疾病与遗传病的LRS数据。
（1）VarCards：人类基因变异与临床信息整合数据库（http://varcards.biols.ac.cn）
（2）Gene4Denovo：人类基因组新发突变数据库与分析平台（http://genemed.tech/gene4denovo）
（3）GenomeCards:人类非编码区基因变异整合数据库与分析平台（http://genemed.tech/genomecards）
（4）GPCards: 人类遗传疾病基因型-表型相关性数据库与分析平台（http://www.genemed.tech/gpcards）
（5）Gene4PD：帕金森病遗传数据库与分析平台（http://genemed.tech/gene4pd）
（6）Gene4MND：运动神经元病遗传数据库与分析平台（http://genemed.tech/gene4mnd）
（7）Gene4dementia:痴呆遗传数据库与分析平台（http://genemed.tech/gene4dementia）
PD-MDCNC基因组数据库负责人-李津臣，联系方式：Email：lijinchen@csu.edu.cn ，网址：http://genemed.tech/lilab。
诚邀各位同仁加入PD-MDCNC基因组数据库，多中心合作，实现协同、创新、共建、共享。
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